Чамд Хир Хугацаа Үлдсэн бэ?
Аавын талын өвөө маань 89 насалсан, харин өвөөгийн ах нь
өвөөгөөс арван жилээр урт насалсан. Нэг эмээ маань 85, харин нөгөө эмээ маань
93 хүрсэн. Эцэг эх маань хоёул амьд, эрүүл саруул 73, 82-той. Удам сударт маань
залуудаа өнгөрсөн хүмүүс гэвэл дайнд юм уу, үйлдвэрийн осолд л орсон нь бий.
Магадгүй би ердөө үүгээр өөрийгөө хуурч байж ч болох юм, гэхдээ эдгээр мэдээлэл
дээр суурилан би өөрийгөө хэр удаан амьдрахыг таамаглаж сууна. Надад урт удаан
амьдрах бүх л боломж бий гэж би бодох ба бодож байгаа минь буруу байж
болзошгүйг шалгах хүсэл ерөөс алга. Миний үхэлтэй холбоотой хамгийн том айдас
бол хадгаламжин дахь хамаг мөнгөө дуусчихаад байхад үхэхгүй байгаад байх вий л
гэх байна.
Магадгүй би их этгээд зүйл бодож явдаг юм шиг харагдаж
болно. Гайхалтай нь олон ч хүмүүс хэр хугацаа үлдснийг нь тодруулахад туслах
жаахан ч гэсэн туслах мэдээллийг эрэлхийлж явдаг. Хэрэв үгүй сэн бол яг ийм
зорилгоор өч төчнөөнөөр сурталчлагдах үйлчилгээнүүдийг хэрхэн тайлбарлах вэ?
Аль хэдийнэ .... компаниуд ген дараалал уншуулах аргаар хувь хүний уушигний
хорт хавдраас, ....-д өртөх магадлалыг санал болгож байна. Харин одоо шинэ
фирмүүд санал болгохдоо бид хэрхэн насалж байгааг хромосомын төгсгөлд орших
Теломер бүтцүүдийг шинжилснээр хэлж өгч чадна гэнэ.
Хэрвээ энэ ажиллагааг үргэлжлүүлбэл, хүний наслах насны
хязгаар нь тавиур дээрх савтай сүүний дуусах хугацаа шиг л тов тодорхой болох
нь байна. Тэгэхээр хэзээ эцэс болохыг мэдэхгүй гиюүрэхийн оронд бид өөрсдөд
оноогдсон баталгаат чанарын хугацаагаа мэдэх нь. Заримд нь үүнийг мэдэх нь
сэтгэлийн том ачаа байж болох ч, харин бусад нь ирээдүйгээ төлөвлөх боломжинд
талархаж болох юм. Гэхдээ та үүнийг сайнаар эсвэл муугаар хүлээж авахыг
дурьдахаа больё гэхэд, энэ мэдээлэл нь хэр баталгаатай үнэн бэ? Эдгээр шинэ
төрлийн шинжилгээнүүд нь үнэхээр нийгмийн шинэ эргэлт мөн үү? Бид амь насанд
халтай хүчин зүйлүүд болох холестролын хэмжээ, цусны даралтыг хэмжсээр л ирсэн.
Наслалтын биологийг илүүтэйгээр ойлгох нь бидэнд олон зүйлийг хэлж байгаа ч,
үхэх өдрөө баттайгаар мэдэх нь боломжгүй хэвээрээ л байх уу?
Энэхүү шинжлэх ухаанаар ирээдүйг төлөглөх арга нь хэдэн
жилийн өмнө наслалтанд тань юу хамгийн ихээр нөлөөлж байгааг илрүүлэх
зориулалттай гэрийн генетик тестийн нээлтээр эхэлсэн юм. Энэ нь маш энгийн
байсан. Онлайнаар савтай хэрэргслүүдийг та захиалж аваад, шуудангаар хүлээж
авна. Гэртээ сууж байгаад завжныхаа дотор талыг ариутгасан хөвөнгөөр арчаад,
дээжээ шуудангаар буцаагаад явуулна. Шинжилгээний дүн нь и-мэйлээр хэдэн долоо
хоногийн дараа ирнэ. Шинжлэх ухааны нэрийн өмнөөс би үүнийг өөрийн биеэр туршиж
үзсэн юм.
Та Шийд.
Гол асуудлыг нь би удалгүй олж мэдсэн юм. Үр дүн нь янз
бүрээр тайлбарлагдаж болон ба таны угаасаа бодож явдаг байсан зүйлстэй холбож
ойлгоход амархан. Жишээ нь, та над мэтийн азгүйчүүдийн нэгэн адил өдөр бүр 3
аяга кофе ууснаар зүрхний шигдээс болох эрсдэл нь 60 хувиар өснө гэж хариу ирж
гэе. Аймшигтай сонсогдох ч гэл ээ, үнэндээ кофе ууснаар зүрхний шигдээс болох
магадлал маш бага бөгөөд ингэж үхэх магадлал нь бүр ч өчүүхэн юм. Цаашлаад нарийн
ухвал та үүнийг улам ч ач холбогдол багатай болгох мэдээлэл, жишээ нь, таны
дунджаар доогуур зүрхний шигдээс болох ерөнхий эрсдэл гэх мэтийг олж болох юм.
Би ямар ч гэсэн олсон юм. Ингээд дүгнэхдээ эмээ өвөөтэйгөө харицуулах нь
магадгүй хамаагүй дээр юм байна гэж би бодож эхэлсэн.
Товчхондоо гэвэл нэг генээр үүсгэгдэх үхлийн эрсдэлтэй өвчин
л биш бол генийн энэ шинжилгээ нь таны хэр урт наслахыг мэдэхэд тус болж
чадахгүй. Өндөр магадлалтай гарсан жижиг жижиг эрсдлүүд таныг 95 хүрэх үү,
эсвэл 60-аас цааш явахгүй юу гэдгийг хэлж өгч чадахгүй юм. ....гэгчийн эрсдэл
нь надад 0.08, дундаж болох 0.07 хувиас өндөр байлаа гээд намайг авч одох
шалтгаан болно гэж үү? Эсвэл намайг үхүүлэх шалтгаан нь миний тоохгүй байгаа
арьсны хорт хавдар байх уу?
Канад дахь Альбертагийн Их Сургуулийн биоэтик судлаач,
хуульч Тимоти Каулфиелдийнхээр бол миний энэ хандлага тийм ч ховор үзэгдэл биш
гэнэ ээ. "Хүмүүс энэ өндөр эрсдэлтэй гэж гарсан шинжилгээний хариуны эсрэг
нэг их зүйл хийдэггүй. Энэ мэдээг хүмүүс хүндээр хүлээж авах нь ховор ба тэд
дасгал эрчимтэй хийж, идэх уухдаа санаа тавьж, бусад эмнэлгийн шинжилгээнүүдэд
ойрхон хамрагдаж эхлэх нь тун ховор" гэнэ. Энэ нь тэглээ гээд тийм ч
сүртэй цочирдом үзэгдэл биш юм. Бид угаасаа л илүү уламжлалт илүүдэл жин, цусны
өндөр даралт, холестрол түвшин гэх мэт шинжилгээнүүдийн муу дүнд ч нэг их зүйл
хийлгүй хүлээж авсаар ирсэн.
Харин ч энэ мэтийн генетик тестэнд чихэн дүлий, нүдэн сохор
байдлаар хандах нь бүр ойлгомжтой зүйл байж болох юм. Нидерланд дахь Лейден Их
Сургуулийн Эрүүл Мэндийн Төвийн эрдэмтэн Элин Слагбумын багийн олж мэдснээр бол
80-90 насалсан эрүүл бүлгийн дунд зүрхний шигдээс, хорт хавдар, 2-р зэрэглэлийн
чихрийн шижин өвчнүүдийн генетик эрсдэл нь хүн амын дунджийнхаас нэг их ялгарах
юмгүй байсан байна.
үргэлжлэл бий...